Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) - Benralizumab als ebenbürtige Therapiealternative
Ein internationales Team hat in einer multizentrischen Studie mit über 140 Patienten eine neue Behandlungsoption für die seltene, aber schwerwiegende Autoimmunerkrankung Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) entdeckt. Sie fanden heraus, dass Benralizumab (ein IL-5-Rezeptor-Antagonist) in der Behandlung der relapsierenden EGPA genauso wirksam ist wie der bereits zugelassene Antikörper Mepolizumab (der gegen das Interleukin-5 als solches gerichtet ist). Die Einnahme von Benralizumab bietet zudem Vorteile wie ein praktischeres Dosierungsschema, weiterhin konnte ein höherer Prozentsatz der Patienten die nebenwirkungsreiche Therapie mit Steroiden beenden.
